A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
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A.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動
C.已開展了32項(xiàng)室間質(zhì)量評價(jià)計(jì)劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計(jì)劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計(jì)劃項(xiàng)目參加累計(jì)數(shù)達(dá)到7770家
A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的第一個(gè)國際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室－質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項(xiàng)管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)
A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)／檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核，可以投入使用
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
最新試題
下列哪一種情況不屬于過失性錯(cuò)誤（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
對檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
Ⅱ級生物安全柜用于（）
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
絕對誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)（）
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）