A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
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A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過(guò)程概念
D.強(qiáng)凋個(gè)人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
A.彼此間是絕對(duì)獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過(guò)對(duì)資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過(guò)程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過(guò)程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件,也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序,稱之為“書面程序”或“文件化程序”
A.醫(yī)師申請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號(hào)
D.發(fā)出報(bào)告
E.標(biāo)本檢測(cè)
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過(guò)程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
最新試題
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中,當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí),這種現(xiàn)象稱為()
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品,對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
對(duì)于測(cè)量設(shè)備()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是()