單項(xiàng)選擇題對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()

A.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時(shí)的狀況


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1.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指()

A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定

2.單項(xiàng)選擇題定量測(cè)定項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)主要控制的是()

A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差

3.單項(xiàng)選擇題當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是()

A.患者的姓名或識(shí)別號(hào)碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號(hào)
C.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間
D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為()

A.寫(xiě)你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫(xiě)成文件)
B.做你所寫(xiě)的(寫(xiě)入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對(duì)
E.以上都不對(duì)

5.單項(xiàng)選擇題為了實(shí)施質(zhì)量體系()

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)

最新試題

患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()

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檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()

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假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()

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用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()

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