A.控制方法對(duì)有誤差分析做出了失控判斷
B.控制方法對(duì)無(wú)誤差分析做出了失控判斷
C.控制方法對(duì)有誤差分析做出了在控判斷
D.控制方法對(duì)無(wú)誤差分析做出了在控判斷
E.對(duì)誤差分析失去控制
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A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.測(cè)量誤差與被測(cè)量的真值的商
B.絕對(duì)值與真值之間的差數(shù)
C.均值與真值間的差數(shù)
D.變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)
E.測(cè)定值與均值間的差數(shù)
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
B.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品
D.質(zhì)控品
E.任何標(biāo)準(zhǔn)品均可
A.變異系數(shù)
B.方差
C.組距
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.平均值
A.0.95
B.0.45
C.0.975
D.0.475
E.0.99
最新試題
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
通常咨詢(xún)服務(wù)的方法有許多,但不包括()
下列哪一種情況不屬于過(guò)失性錯(cuò)誤()
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中,當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí),這種現(xiàn)象稱(chēng)為()
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來(lái)糾正()
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí),其顯著性檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()