A.弄錯標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
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A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動的成果
A.表示檢測結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯檢測結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似比
A.急診患者檢測結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時檢測結(jié)果
E.一些檢測項(xiàng)目的測定值過高、過低時可能危及患者生命的值
最新試題
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作()
檢驗(yàn)報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報告單上必須注明,其主要原因是()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
“咨詢服務(wù)”不包括()
下列對檢驗(yàn)報告單的敘述,哪一個是錯誤的()