A.ROC曲線
B.質(zhì)控圖
C.均一標(biāo)準(zhǔn)差控制圖
D.操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖
E.方法決定圖
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A.下限為5mmol/L,上限為6mmo/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.準(zhǔn)備重新分析新的質(zhì)量控制物標(biāo)本
B.檢查測定方法本身
C.更換試劑
D.重新定標(biāo)
E.聯(lián)系廠家
A.正偏態(tài)分布
B.負(fù)偏態(tài)分布
C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D.泊松分布
E.隨機分布
A.±1s
B.±1.96s
C.±3s
D.±4s
E.±1.5s
A.80.7%
B.85.7%
C.98.7%
D.99.7%
E.99.9%
最新試題
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
評價診斷性試驗臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()
“咨詢服務(wù)”不包括()
在進行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗時,應(yīng)選用下列哪種檢驗方法()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()