A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評價
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計劃
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A.同組不適當(dāng)
B.不適當(dāng)?shù)陌兄?br />
C.不適當(dāng)?shù)脑u價范圍
D.EQA提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入
E.采用多波長檢測儀器
A.不滿意的EQA成績
B.滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.不滿意但成功的EQA成績
A.隨機(jī)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
A.室間質(zhì)評樣本必須按實(shí)驗室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實(shí)驗室的常規(guī)檢測方法
C.實(shí)驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實(shí)驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗室進(jìn)行交流后,方回報EQA組織者
E.實(shí)驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗室進(jìn)行分析
A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本
B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本
最新試題
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實(shí)驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項是正確的()
實(shí)驗室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實(shí)驗室應(yīng)首先對實(shí)驗方法進(jìn)行下列哪項工作()