A.病例報告
B.生態(tài)研究
C.ADR監(jiān)測
D.橫斷面調查
E.定群研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.以流行病學方法科學地發(fā)現(xiàn)用藥人群中的藥品不良反應,保證用藥安全
B.通過研究為藥品臨床評價提供科學依據(jù),促進合理用藥
C.建立用藥人群的數(shù)據(jù)庫,提高藥物警戒工作的質量
D.通過對ADR因果關系的了解和判斷,改進醫(yī)師的處方決策
E.評估地區(qū)用藥水平,分析藥品消費結構和市場分布
A.用藥差錯
B.治療失敗
C.藥品價格監(jiān)測上升
D.已知的ADR發(fā)生率上升
E.假劣藥品蔓延
A.病程不同時期的用藥劑量變異小
B.合并用藥時要對藥物劑量進行增減
C.一種藥物有多種適應證
D.未能將兒童用藥從總量中剔除
E.患者依從性不好
A.大樣本的研究中,患者依從性不易保證,可能造成結果的不準確
B.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同,即DDD值可能會存在差異
C.不適用于兒童的藥物利用的研究
D.如未能將老年用藥從總量中剔除,會造成用藥人數(shù)預測結果偏低
E.當病程不同時期的用藥劑量變異大時,使用DDD法受限
A.B/A=1.0
B.B/A=0.6
C.B/A=3.0
D.B/A=1.5
E.B/A=0.8
最新試題
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應控制在()
制劑室工作人員應該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質量安全?()
《中國藥學文摘》(CPA)是()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
判斷ADR是否與藥物有關有哪些標準?()
制劑檢驗原始記錄應保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
不需要嚴格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
循證藥學的實施過程是()
醫(yī)療機構配制制劑的目的是()