A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為75%土5%
E.A、B、C、D均是
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A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門(mén)系統(tǒng)
E.分散劑
A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測(cè)管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對(duì)藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生
A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多,臨床應(yīng)用廣泛
A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法
最新試題
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()