單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的敘述中，正確的是（）

A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為75％土5％
E.A、B、C、D均是


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的組成部分（）

A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門系統(tǒng)
E.分散劑

2.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是GMP的要素（）

A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測(cè)管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對(duì)藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)溶液劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多，臨床應(yīng)用廣泛

5.單項(xiàng)選擇題注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）

A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線滅菌法

6.單項(xiàng)選擇題藥品商品名稱的管理要求（）

A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無(wú)形資產(chǎn)，不需要審批
C.必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用，與通用名的比例不得小于1：2

7.單項(xiàng)選擇題下列情況，按新藥管理（）

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品，已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證

8.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須審核處方的（）

A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性

9.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法（試行）》適用于（）

A.開具處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
D.保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

10.單項(xiàng)選擇題TDDS是指（）

A.藥物輸送系統(tǒng)
B.經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C.藥物治療指數(shù)
D.療效評(píng)價(jià)系統(tǒng)
E.緩控釋給藥系統(tǒng)