A.糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后不再檢查片重差異
B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必進(jìn)行片重差異檢查
C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因
D.片劑的硬度不等于脆碎度
E.咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查
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A.能通過(guò)一般濾器
B.具有水溶性
C.可被藥用炭吸附
D.115℃、35分鐘熱壓殺菌能破壞熱原
E.不具有揮發(fā)性
A.陽(yáng)離子表面活性劑
B.陰離子表面活性劑
C.高分子表面活性劑
D.兩性表面活性劑
E.非離子表面活性劑
A.蒸餾水
B.PEG
C.乙醇
D.丙二醇
E.植物油
A.可供內(nèi)服或外用
B.有保濕作用
C.能與水、乙醇混合使用
D.甘油毒性較大
E.30%以上的甘油溶液有防腐作用
A.處方、制備工藝、輔料等
B.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
C.澄明度檢測(cè)
D.溶出度或釋放度試驗(yàn)
E.生物利用度
A.處方設(shè)計(jì)
B.合理使用
C.作用機(jī)制
D.質(zhì)量控制
E.制備工藝
A.0TC
B.ADR
C.EXP
D.DID
E.UDD
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門
C.省級(jí)人民政府
D.省級(jí)以上計(jì)量行政部門
E.縣級(jí)以上計(jì)量行政部門
A.非處方藥
B.一類精神藥品
C.麻醉藥品
D.放射性藥品
E.二類精神藥品
A.審批制度
B.登記制度
C.注冊(cè)制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度
E.分類管理制度
最新試題
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
血管痙攣性心絞痛首選()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
《中國(guó)藥學(xué)文摘》(CPA)是()
淡黃色處方屬于()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()