A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫(kù)檢查制度
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A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫(kù)檢查制度
A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤(rùn)滑劑
E.水分
A.生物半衰期很短的藥物
B.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物
C.溶解度很小,吸收無(wú)規(guī)律的藥物
D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強(qiáng)烈的藥物
A.有配伍禁忌
B.會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)
C.超劑量
D.大處方
E.用藥違反治療原則
A.參與查房和會(huì)診,參與危重病人的救治和病案討論,對(duì)藥物治療提出建議
B.進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè),設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案
C.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察、收集,整理,分析,反饋藥物安全信息
D.開(kāi)展有關(guān)藥物咨詢服務(wù)、藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究等
E.指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作
A.醫(yī)德高尚并在醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域作出了突出貢獻(xiàn)者
B.藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)有重大突破者
C.在醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)中很少發(fā)生差錯(cuò)者
D.長(zhǎng)期在條件艱苦的基層單位工作,事跡突出者
E.積極開(kāi)展社區(qū)藥學(xué)服務(wù)者
A.填充劑
B.干燥黏合劑
C.崩解劑
D.包衣材料
E.潤(rùn)濕劑
A.生產(chǎn)工藝復(fù)雜,使用不便
B.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠
C.可發(fā)揮局部作用
D.適于不能口服給藥的病人
E.適于不能口服給藥的藥物
A.人
B.制劑生產(chǎn)全過(guò)程
C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
D.生產(chǎn)環(huán)境
E.藥品質(zhì)量
A.購(gòu)銷麻黃堿實(shí)行購(gòu)用證明和核查制度
B.定點(diǎn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須憑購(gòu)用證明原件購(gòu)買麻黃堿
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)麻黃堿購(gòu)用證明
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配方使用的麻黃堿應(yīng)憑購(gòu)用證明購(gòu)進(jìn)
E.麻黃堿的購(gòu)銷活動(dòng)中禁止使用現(xiàn)金交易
最新試題
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
胃潰瘍患者宜選用()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()