A.血液
B.甘露醇
C.靜脈注射用脂肪油乳劑
D.葡萄糖液
E.生理鹽水
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A.裝量
B.半成品的澄明度
C.熱原
D.藥液pH值
E.藥液的濃度
A.工藝流程
B.消毒與清洗
C.原料的采購
D.產(chǎn)品的流通
E.設(shè)備及生產(chǎn)管理
A.參與臨床合理用藥、信息咨詢等專業(yè)技術(shù)工作
B.由單純的保障供應(yīng)型向藥學(xué)服務(wù)的綜合型轉(zhuǎn)化
C.制劑、調(diào)劑和配方工作
D.請領(lǐng)、調(diào)配、置存和管理藥品
E.負(fù)責(zé)臨床醫(yī)囑、病區(qū)領(lǐng)單和處方等的調(diào)配
A.哺乳期間隨意用藥及減少哺乳
B.哺乳期間隨意用藥及隨意哺乳
C.哺乳期間少量用藥及隨意哺乳
D.哺乳期間大量用藥及隨意哺乳
E.服藥期間暫時不哺乳或少哺乳
A.紅霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.鏈霉素
E.哌拉西林
A.表現(xiàn)為QT間期延長
B.誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)室性心律失常
C.特非那定抑制伊曲康唑的代謝引起藥物積蓄
D.伊曲康唑影響特非那定正常代謝所致
E.二者不宜聯(lián)合應(yīng)用
A.結(jié)合型藥物是運(yùn)載藥物到達(dá)作用部位的方式
B.結(jié)合型藥物是藥物的儲備形式
C.血漿蛋白結(jié)合率低,藥效往往持久
D.藥物與血漿蛋白結(jié)合有競爭性
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合有可逆性
A.腎上腺素和乙酰膽堿
B.甘珀酸和螺內(nèi)酯
C.毛果蕓香堿和新斯的明
D.間羥胺和異丙腎上腺素
E.阿托品和尼可剎米
A.必須是我國未生產(chǎn)過的藥品
B.必須是各國家都未生產(chǎn)過的藥品
C.已經(jīng)生產(chǎn)過但增加其新的適應(yīng)證的藥品
D.已經(jīng)生產(chǎn)過但增加了含量的藥品
E.已經(jīng)生產(chǎn)過但改變了規(guī)格的藥品
A.栓劑在常溫下為固體
B.栓劑在人體內(nèi)溶融于分泌液中逐漸釋放藥物
C.常用栓劑包括肛門栓、尿道栓和陰道栓
D.栓劑外觀應(yīng)完整光滑
E.栓劑只能起局部作用
最新試題
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會任期為()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
淡黃色處方屬于()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評價。
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
以下選項(xiàng)哪個不屬于治療藥物評價的原則?()