A.陽(yáng)離子表面活性劑和陰離子表面活性劑
B.陽(yáng)離子表面活性劑和陰離子表面活性劑以及兩性離子表面活性劑
C.低分子表面活性劑和高分子表面活性劑
D.離子表面活性劑和非離子表面活性劑
E.固體表面活性劑和液體表面活性劑
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A.鐵劑
B.紅霉素
C.維生素A
D.華法林
E.對(duì)乙酰氨基酚
A.清晨空馥
B.飯前15分鐘
C.飯中或飯后
D.睡前空腹
E.每6小時(shí)一次
A.藥效學(xué)、藥劑學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、臨床療效
B.藥理學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)
C.藥理學(xué)、藥物化學(xué)、毒理學(xué)、藥劑學(xué)
D.藥效學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、臨床藥理
E.藥效學(xué)、毒理學(xué)、藥理學(xué)、藥動(dòng)學(xué)
A.螺內(nèi)酯
B.呋塞米
C.阿米洛利
D.乙酰唑胺
E.氫氯噻嗪
A.一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
B.首次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
C.原始文獻(xiàn)、另類文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
D.一過性文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)
E.一次文獻(xiàn)、二次文獻(xiàn)和終結(jié)文獻(xiàn)
A.飽和鍵
B.雙鍵
C.酯鍵
D.氫鍵
E.三鍵
A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具
B.字跡清楚,不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的,應(yīng)在藥品名稱之前寫明
A.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),可加入適量的乙二胺四乙酸二鈉作穩(wěn)定劑
B.制備碳酸氫鈉注射液時(shí),溶液中應(yīng)通入足量的二氧化碳?xì)怏w防止分解
C.碳酸氫鈉注射液的最佳PH值為6.5-8.0
D.配制碳酸氫鈉注射液時(shí),宜用新鮮的熱注射用水
E.碳酸氫鈉注射液分裝后,可用115℃30分鐘熱壓滅菌
A.九五年版中國(guó)藥典已將該方法錄入
B.細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
C.試驗(yàn)用的器皿等,需經(jīng)120℃干烤1小時(shí)
D.新購(gòu)入的鱟試劑已標(biāo)明靈敏度的,可不經(jīng)復(fù)核,直接應(yīng)用
E.測(cè)得鱟試劑靈敏度(λC.在0.5-2.0λ時(shí),可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
F.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑,在37℃+1℃條件下24小時(shí)不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
A.必須采用飽和蒸汽
B.必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
C.滅菌時(shí)間應(yīng)從開始滅菌時(shí)算起
D.如壓力表?yè)p壞時(shí),可根據(jù)溫度表判斷鍋內(nèi)壓力
E.注射液是指供注入體內(nèi)的滅菌液體制劑
F.避免壓力驟然下降
G.115℃,0.7kg/平方厘米,壓力時(shí),一般注射劑的滅菌所需時(shí)間為30分鐘
最新試題
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
血管痙攣性心絞痛首選()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
中藥房包括()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
藥學(xué)科研的最主要特征是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()