A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.產(chǎn)品銷售不暢，擅自更改有效期的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期，變質(zhì)不能藥用的
E.微生物含量超標(biāo)的
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A.立即對(duì)受試者進(jìn)行適當(dāng)治療
B.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會(huì)
C.研究者在報(bào)告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級(jí)部門申請(qǐng)中止臨床試驗(yàn)
A.對(duì)羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)
B.對(duì)羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對(duì)真菌和酵母菌作用強(qiáng)
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時(shí)必須配以物理降溫
D.對(duì)銳痛無效，對(duì)炎性所致鈍痛有效
E.共同機(jī)制是抑制PG的合成和釋放
A.上市5年以內(nèi)的藥品（也包括進(jìn)口不足5年的藥品）所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷，即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報(bào)告，且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品，報(bào)告嚴(yán)重的、罕見的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品（包括新藥和進(jìn)口藥）必須每3個(gè)月報(bào)告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE，包括其藥品說明書上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴(yán)重的或罕見的ADR要在15個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時(shí)之內(nèi)向國(guó)家不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
A.高血壓
B.向心性肥胖
C.中樞興奮
D.骨髓抑制
E.耳毒性
A.尼泊金類
B.二丁基苯酚
C.α生育酚
D.苯甲醇
E.叔丁基對(duì)羥基茴香醚
A.阿司匹林賴氨酸鹽注射液--前體藥物
B.醋酸去氫皮質(zhì)酮注射液--應(yīng)用潛溶劑
C.苯甲酸鈉咖啡因注射液與環(huán)丙沙星注射液一樣是成鹽
D.二巰基丙醇注射液--加增溶劑
E.維生素K3亞硫酸氫鈉注射液--引入親水基團(tuán)
A.胃酸對(duì)藥物的破壞
B.肝臟對(duì)藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸黏膜對(duì)藥物的滅活
E.腎臟對(duì)藥物的排泄
A.阿莫羅芬
B.灰黃霉素
C.伊曲康唑
D.氟胞嘧啶
E.特比萘芬
A.丙磺舒
B.利多卡因
C.氯霉素
D.洋地黃毒苷
E.地西泮
最新試題
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布？（）
中藥房包括（）
心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選（）
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)？（）
下列（）為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年，制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年，不得少于（）年。
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年？（）
胃潰瘍患者宜選用（）
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在（）
《中國(guó)藥學(xué)文摘》（CPA）是（）