A.分解
B.絮凝
C.酸敗
D.破裂
E.轉(zhuǎn)相
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.環(huán)境因素,如氣候
B.生理因素,如年齡、性別、妊娠等
C.遺傳因素
D.人體的晝夜節(jié)律
E.病理因素,如胃腸疾病、肝腎功能等
A.嗜睡
B.昏迷
C.心律失常
D.運(yùn)動(dòng)失調(diào)
E.引起狂躁發(fā)作
A.低血糖
B.低血鉀
C.胰島素水腫
D.過敏反應(yīng)
E.飲食控制過嚴(yán),能量攝入不夠
A.批號(hào)標(biāo)示是同一天藥品生產(chǎn)日期的一組數(shù)字
B.藥品“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性
C.由批號(hào)推算出藥品的有效期和存放時(shí)間的長短
D.在生產(chǎn)過程中,藥品批號(hào)主要起標(biāo)識(shí)作用
E.可以依據(jù)藥品“批”的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制
A.Vd值代表藥物透膜轉(zhuǎn)運(yùn)和分布到體內(nèi)各部位的特性
B.Vd是反映藥物劑量與血藥濃度的關(guān)系
C.Vd是人體體液大小的一個(gè)指標(biāo),即實(shí)際的體液間隔大小
D.分布容積越大藥物排泄越慢,在體內(nèi)存留時(shí)間越長
E.與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實(shí)際體重的容積還大
A.輸入負(fù)荷量前
B.茶堿藥物一個(gè)半衰期時(shí)間
C.輸入后1~2小時(shí)
D.用藥后24小時(shí)
E.危重患者用藥期間應(yīng)每12小時(shí)測定1次
A.肝臟損害
B.溶血性貧血
C.過敏反應(yīng)
D.泌尿系統(tǒng)損害
E.消化道反應(yīng)
A.與碘化鉍鉀反應(yīng)
B.丙酮加成反應(yīng)
C.漂白粉顯色反應(yīng)
D.與硅鎢酸沉淀反應(yīng)
E.與鹽酸成鹽反應(yīng)
A.嗎啡及其鹽的水溶液不穩(wěn)定,放置過程中,受光催化易被空氣中的氧氧化變色
B.嗎啡與可待因的鑒別:嗎啡被鐵氰化鉀氧化后再與三氯化鐵試液反應(yīng),生成亞鐵氰化鐵(普魯士藍(lán))顯藍(lán)綠色,可待因無此反應(yīng),可供鑒別
C.嗎啡的穩(wěn)定性受pH和溫度影響,中性pH7時(shí)最穩(wěn)定
D.嗎啡與生物堿顯色劑甲醛_硫酸試液反應(yīng)即顯紫堇色
E.嗎啡在堿性條件下被碘氧化后,有水和醚存在時(shí),水層呈綠色,醚層呈紅色
A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B.左旋多巴+卡比多巴
C.異煙肼+利福平+乙胺丁醇
D.異煙肼+維生素B
E.氯丙嗪+甲氧氯普胺
最新試題
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()