A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測(cè)定軟膠囊裝量差異時(shí),必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測(cè)定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液(pH6.8)中釋放量
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A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無菌檢查
C.靜脈注射用無菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時(shí)后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時(shí)后的重量
A.試驗(yàn)用的注射器、針頭置烘箱中,用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測(cè)溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內(nèi)
D.如供試品判定為符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔永遠(yuǎn)不再使用
A.堿性碘化汞鉀試液
B.硫代乙酰胺試液
C.硫化鈉試液
D.硫化氫試液
E.硫酸鈉試液
A.可引起胃腸道損害
B.可誘發(fā)二重感染
C.可引起腎臟損害,導(dǎo)致藥源性腎病
D.可引起肝損害,導(dǎo)致藥源性肝病
E.COX-2抑制劑長(zhǎng)期大量應(yīng)用可導(dǎo)致心腦血管意外發(fā)生
A.不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄
B.對(duì)慢性痛風(fēng)無效
C.對(duì)一般性疼痛有效
D.口服安全性高
E.有抗癌作用
A.雙氯芬酸
B.對(duì)乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.丙磺舒
A.乙酰水楊酸
B.保泰松
C.氫化可的松
D.潑尼松龍
E.地塞米松
A.潑尼松+秋水仙堿
B.地塞米松+苯磺唑酮
C.氫可的松+丙磺舒
D.氫化可的松+別嘌呤醇
E.曲安西龍+呋塞米
A.度冷丁75mg肌注
B.持續(xù)靜滴硝酸甘油
C.立即嚼碎吞服150~300mg阿司匹林
D.β阻滯劑的應(yīng)用
E.用西地蘭或地高辛
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藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
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靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()