A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予銷售證明
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
C.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
E.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
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A.麻醉藥品申購卡
B.麻醉藥品使用卡
C.麻醉藥品備案卡
D.麻醉藥品購用印鑒卡
E.麻醉藥品印鑒卡
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品、藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售、效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)的藥品
C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的、仿制已批準(zhǔn)上市的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品、仿制已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品、境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證,生物制品仿制藥申請(qǐng)
A.青霉素類
B.喹諾酮類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.氨基糖苷類
E.四環(huán)素類
A.四環(huán)素類
B.氨基糖苷類
C.喹諾酮類
D.頭孢菌素類
E.萬古霉素
A.苯唑西林
B.哌拉西林
C.阿莫西林
D.氯唑西林
E.美洛西林
A.土霉素
B.米諾環(huán)素
C.大觀霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素
A.喹諾酮類藥物可影響軟骨發(fā)育,不應(yīng)給孕婦、哺乳期婦女及18歲以下未成年患者使用
B.碳青霉烯類、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物均可能引起嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)
C.早產(chǎn)兒、新生兒由于肝酶不足,使用氯霉素后可發(fā)生“灰嬰綜合征”
D.任何一種氨基糖苷類的任一品種均具腎毒性、耳毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用
E.氨基糖苷類和克林霉素均有神經(jīng)肌肉阻滯作用
A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測(cè)定軟膠囊裝量差異時(shí),必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測(cè)定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液(pH6.8)中釋放量
A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無菌檢查
C.靜脈注射用無菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
最新試題
中藥房包括()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
藥學(xué)科研的最主要特征是()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
胃潰瘍患者宜選用()