A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.酶抑反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
F.過敏反應(yīng)
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A.收縮皮膚血管,使血管阻力增加
B.解除微血管痙攣,增加組織灌注
C.提供細胞對缺血、缺氧及內(nèi)毒素的耐受力
D.穩(wěn)定溶酶體和線粒體等亞細胞結(jié)構(gòu)
E.減少溶酶體的釋放和休克因子的產(chǎn)生
F.心肌收縮力加強,心輸出量增加
A.阻斷腺苷受體
B.促進內(nèi)源性腎上腺素釋放
C.升高氣管平滑肌細胞內(nèi)cAMP水平
D.興奮神經(jīng)中樞
E.降低氣管平滑肌細胞內(nèi)cAMP水平
F.抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶
A.驚厥
B.血壓驟降
C.興奮不安
D.支氣管痙攣
E.心律失常
F.失眠、不安、心悸
A.麻黃堿
B.倍氯米松
C.氨茶堿
D.色甘酸鈉
E.腎上腺素
F.異丙腎上腺素
G.去甲腎上腺素
A.緩釋、控樣制劑的生物利用度與生物等效性試驗應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進行
B.受試者的要求及選擇標準與普通制劑相同
C.多改給藥雙周期交叉試驗的受試者例數(shù)應(yīng)多于單改給藥試驗
D.受試緩釋、控釋制劑與參比緩釋、控釋制劑比較,AUC符合生物等效性要求,Cmax明顯降低、tmax明顯延退,即顯示該制劑具有緩釋或控釋動力學(xué)特征
E.多次給藥取樣點的設(shè)計,應(yīng)連續(xù)服藥時間至少經(jīng)過7個半衰期后,連續(xù)測定3天的谷濃度,以證實受試者血藥濃度已達穩(wěn)態(tài)。達穩(wěn)態(tài)后參照單次給藥采樣時間點設(shè)計,測定末次給藥完整血藥濃度-時間曲線
A.生物利用度是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下,給以相同的劑量,反映其吸收速率和程度的主要動力學(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異
C.生物等效性是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下,給以相同的劑量,反映其吸收速率和程度的主要動力學(xué)參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異
E.生物利用度有絕對生物利用度和相對生物利用度之分
F.化學(xué)藥品屬注冊分類6中的口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進行生物等效性試驗
A.受試者例數(shù),一般為12~16例
B.性別一般情況選擇健康男性
C.體重與標準體重相差±10%,同一批受試者體重應(yīng)相近
D.身體健康,無心、肝、腎、消化道、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及代謝異常等病史,并進行健康體檢,應(yīng)無異常
E.無過敏史,無體位性低血壓史
F.試驗單位應(yīng)與志愿受試者簽署知情同意書
A.對于兩個制劑,通常采用雙周期兩制劑試驗設(shè)計
B.對于3個制劑,宜采用3制劑、3周期的二重3×3拉丁方試驗設(shè)計
C.洗凈期應(yīng)不少于藥物的3~5個半衰期,通常為1周或2周
D.一個完整的血藥濃度-時間曲線應(yīng)包括吸收相、分布相和消除相,總采樣點不少干10個點
E.取樣一般持續(xù)到3~5個半衰期或血藥濃度為Cmax的1/10~1/20
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微分化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.抗菌防腐劑
B.抗氧化劑
C.緩沖劑
D.鰲合劑
E.PH調(diào)節(jié)劑
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
下列哪項不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
造成退藥的原因包括()
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()