多項(xiàng)選擇題門(mén)診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。阿托品對(duì)眼的作用，正確的是（）

A.能阻斷睫狀肌上的M受體
B.使環(huán)狀肌松弛，降低眼壓
C.使眼前房角間隙變窄，阻礙房水流入血循環(huán)
D.具有縮瞳作用
E.使晶狀體處于突起狀態(tài)，視遠(yuǎn)物模糊不清
F.可用于治療虹膜睫狀體炎


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1.多項(xiàng)選擇題門(mén)診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。阿托品在解除平滑肌痙攣時(shí)，正確的是（）

A.對(duì)胃腸道平滑肌引起的痙攣?zhàn)饔眯Ч詈?br /> B.對(duì)膀胱逼尿肌引起的痙攣無(wú)效
C.對(duì)膽管、支氣管平滑肌引起的痙攣?zhàn)饔米钊?br /> D.對(duì)子宮平滑肌引起的痙攣?zhàn)饔眯Ч^好
E.對(duì)處于痙攣狀態(tài)的平滑肌，解痙作用明顯

2.多項(xiàng)選擇題門(mén)診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。阿托品具有下列哪些藥理作用（）

A.抑制腺體分泌，減少唾液、汗液、淚液、呼吸道分泌
B.松弛內(nèi)臟平滑肌
C.調(diào)節(jié)麻痹
D.止痛、止吐
E.消炎、抗感染

3.多項(xiàng)選擇題門(mén)診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。有機(jī)磷中毒時(shí)阿托品可解除哪些癥狀（）

A.解除有機(jī)磷引起的M樣癥狀
B.解除有機(jī)磷引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
C.與膽堿酯酶復(fù)活劑合用時(shí)，解除N2受體激動(dòng)出現(xiàn)的癥狀
D.解除N1受體激動(dòng)引起的交感節(jié)后纖維興奮癥狀
E.解除支氣管痙攣，呼吸肌麻痹

4.多項(xiàng)選擇題門(mén)診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。提示：阿托品作用廣泛，應(yīng)用時(shí)可出現(xiàn)一些不良反應(yīng)。下述阿托品的不良反應(yīng)和禁忌證哪些是正確的（）

A.治療平滑肌痙攣時(shí)，常見(jiàn)的副作用是口干、心悸、視力模糊、皮膚潮紅
B.阿托品中毒可出現(xiàn)煩躁不安、幻覺(jué)、譫妄和驚厥
C.嚴(yán)重中毒可由興奮轉(zhuǎn)入抑制導(dǎo)致昏迷，后因呼吸麻痹而死亡
D.青光眼及前列腺肥大患者禁用
E.肝腎功不全患者禁用
F.高血壓患者禁用

6.多項(xiàng)選擇題門(mén)診和臨床常使用阿托品，了解阿托品的作用特點(diǎn)、適用范圍及不良反應(yīng)等，有助于其正確、合理的應(yīng)用。下列關(guān)于阿托品用于感染性休克機(jī)制的敘述正確的是（）

A.收縮皮膚血管，使血管阻力增加
B.解除微血管痙攣，增加組織灌注
C.提供細(xì)胞對(duì)缺血、缺氧及內(nèi)毒素的耐受力
D.穩(wěn)定溶酶體和線(xiàn)粒體等亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)
E.減少溶酶體的釋放和休克因子的產(chǎn)生
F.心肌收縮力加強(qiáng)，心輸出量增加

7.多項(xiàng)選擇題患者女性，38歲。既往有哮喘史，踏青時(shí)突發(fā)哮喘。氨茶堿的作用機(jī)制包括（）

A.阻斷腺苷受體
B.促進(jìn)內(nèi)源性腎上腺素釋放
C.升高氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
D.興奮神經(jīng)中樞
E.降低氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
F.抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶

8.多項(xiàng)選擇題患者女性，38歲。既往有哮喘史，踏青時(shí)突發(fā)哮喘。氨茶堿的不良反應(yīng)包括（）

A.驚厥
B.血壓驟降
C.興奮不安
D.支氣管痙攣
E.心律失常
F.失眠、不安、心悸

9.多項(xiàng)選擇題患者女性，38歲。既往有哮喘史，踏青時(shí)突發(fā)哮喘。可用于治療哮喘的藥物有（）

A.麻黃堿
B.倍氯米松
C.氨茶堿
D.色甘酸鈉
E.腎上腺素
F.異丙腎上腺素
G.去甲腎上腺素

10.多項(xiàng)選擇題承擔(dān)并參加Ⅰ期臨床的生物等效性試驗(yàn)。緩釋、控釋制劑的生物利用度與生物等效性試驗(yàn)中，正確的是（）

A.緩釋、控樣制劑的生物利用度與生物等效性試驗(yàn)應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進(jìn)行
B.受試者的要求及選擇標(biāo)準(zhǔn)與普通制劑相同
C.多改給藥雙周期交叉試驗(yàn)的受試者例數(shù)應(yīng)多于單改給藥試驗(yàn)
D.受試緩釋、控釋制劑與參比緩釋、控釋制劑比較，AUC符合生物等效性要求，Cmax明顯降低、tmax明顯延退，即顯示該制劑具有緩釋或控釋動(dòng)力學(xué)特征
E.多次給藥取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)，應(yīng)連續(xù)服藥時(shí)間至少經(jīng)過(guò)7個(gè)半衰期后，連續(xù)測(cè)定3天的谷濃度，以證實(shí)受試者血藥濃度已達(dá)穩(wěn)態(tài)。達(dá)穩(wěn)態(tài)后參照單次給藥采樣時(shí)間點(diǎn)設(shè)計(jì)，測(cè)定末次給藥完整血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)