伴有眼底視網(wǎng)膜色素變性的遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)（SCA）亞型是（）
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA6
D.SCA7
E.SCA8
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我國(guó)最常見(jiàn)的遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)（SCA）的亞型為（）
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA7
E.SCA8
A.常見(jiàn)癲兒發(fā)作
B.多數(shù)患者有智能減退
C.典型病例見(jiàn)到咖啡牛奶樣斑
D.典型病例可見(jiàn)到一側(cè)血管斑痣
E.其特征是口鼻三角區(qū)皮脂腺瘤
A.MELAS
B.MERFF
C.CPEO
D.CADASIL
E.KSS
A.癡呆
B.不自主運(yùn)動(dòng)
C.K-F環(huán)
D.弓形足
E.抽搐
A.嬰兒期
B.2歲以后
C.5歲以后
D.10歲以后
E.出生后即有
最新試題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）
面部皮脂腺瘤最常見(jiàn)于（）
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）
在結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查中下面哪幾項(xiàng)有價(jià)值（）
Srurge-Wehersyndrome又稱(chēng)（）
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)（）
腦面血管瘤的面部扁平血管痣，其出現(xiàn)的時(shí)間為（）
對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類(lèi)下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括（）