A.抗AL
B.抗ALB
C.抗B
D.改良BS-1植凝素
E.抗A2
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A.患者能接受任一供體的血小板
B.患者只能接受HLA相容的同胞兄弟的血小板
C.患者對(duì)隨機(jī)供者不能接受
D.患者對(duì)HLA相合的同胞兄弟的血小板也不能接受
E.以上均是
A.供者血型A型，受者血型O型
B.供者血型B型，受者血型O型
C.供者血型A型，受者血型AB型
D.供者血型AB型，受者血型A型
E.供者血型AB型，受者血型B型
A.發(fā)病急，多在輸血后4～30天，平均10天
B.治療效果好，大多數(shù)轉(zhuǎn)為慢性
C.多見(jiàn)于免疫功能缺陷患者輸血后
D.出現(xiàn)肝功能異常
E.出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉和感染
A.HLA是一個(gè)非共顯性遺傳系統(tǒng)
B.每一位點(diǎn)上最多檢出兩個(gè)抗原
C.不同位點(diǎn)上的等位基因間存在明顯的連續(xù)不平衡
D.HLA在親子鑒定中具有重要意義
E.HLA檢測(cè)臨床上可應(yīng)用于器官移植和輸血
A.PT正常
B.APTT正常
C.BT正常
D.CT延長(zhǎng)
E.TT正常
最新試題
提示：確診為缺鐵性貧血。追問(wèn)病史，患者無(wú)胃腸疾病及痔瘡等病史。引起該患者缺鐵性貧血的病因是（）
As2O3是繼ATRA誘導(dǎo)分化療法以來(lái)的又一重要進(jìn)展，As2O3治療APL，下列哪些是正確的（）
提示：進(jìn)一步檢查結(jié)果如下：溶血檢查：游離血紅蛋白增高，結(jié)合珠蛋白降低；外周學(xué)涂片可見(jiàn)大量破碎紅細(xì)胞，約30%；血小板抗體增高。骨髓活檢可見(jiàn)血栓形成。目前診斷考慮哪些疾病，可以用以下哪些治療（）
提示：住院后經(jīng)輸血，患者頭暈．乏力．心悸好轉(zhuǎn)。血常規(guī)t：WBC5×109/L，Hb80g/L，MCV56fl，MCHC28%，Plt200×109/L，為小細(xì)胞低色素性貧血。應(yīng)考慮的診斷是（）
應(yīng)先進(jìn)行哪些檢查（）
該患者的診斷是（）
應(yīng)急處置包括（）
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細(xì)胞30%。骨髓增生活躍，可見(jiàn)一類形態(tài)異常細(xì)胞，核仁多而明顯，胞漿藍(lán)染．無(wú)顆粒，該類細(xì)胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
提示：頭顱CT未見(jiàn)異常．胸部X片示廣泛性肺泡和間質(zhì)浸潤(rùn)改變．腹超示脾大；尿常規(guī)示蛋白尿，紅細(xì)胞3－4個(gè)．骨髓穿刺結(jié)果排除白血病/再生障礙性貧血/營(yíng)養(yǎng)性貧血；血小板抗體檢查為PAIgG增高；肝功檢查：總膽紅素8μmol/L，直接膽紅素30μmol/L，間接膽紅素30μmol/L；腎功檢查：尿酸480μmol/L，尿素9．8mmol/L，肌酐200μmol/L；凝血：PT：20S，PTA：100％，APTT：44S，纖維蛋白原定量（Fib）：4．0g/L，凝血酶時(shí)間（TT）：18S，D-二聚體：5．0。咽拭子培養(yǎng)未見(jiàn)異常。應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行以下哪些檢查（）
提示：盆腔B超提示：子宮多發(fā)性肌瘤。診療措施應(yīng)包括（）