單項(xiàng)選擇題周期性癱瘓患者反復(fù)發(fā)作后,在發(fā)作間歇期的肌力多數(shù)()

A.明顯減退
B.減退伴肌肉明顯萎縮
C.正常
D.正常伴感覺減退
E.正常伴腱反射消失


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1.單項(xiàng)選擇題某24歲男性,近2年來出現(xiàn)眼瞼閉合無力,吹哨鼓腮困難,檢查時發(fā)現(xiàn)“斧頭臉”和“翼狀肩胛”,肌電圖顯示為肌源性損害。臨床上可能的診斷為()

A.低血鉀型周期性癱瘓
B.先天性肌強(qiáng)直
C.原發(fā)性側(cè)索硬化
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥

2.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患兒的智力常()

A.明顯受損
B.輕度受損
C.正常
D.比同齡兒童稍好
E.明顯優(yōu)于同齡兒童

3.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的假性肥大常()

A.不出現(xiàn)
B.局限在肩胛帶肌
C.局限在骨盆帶肌
D.局限在腓腸肌
E.局限在大腿肌

4.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者體檢時最具價值的體征是()

A.偏身痛覺減退
B.偏身癱瘓
C.一側(cè)肱二頭肌反射亢進(jìn)
D.雙側(cè)肩關(guān)節(jié)骨骼肌萎縮
E.共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)

5.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥發(fā)病率約為()

A.1/3500活嬰
B.1/3500活男嬰
C.1/35000活嬰
D.1/35000活男嬰
E.1/50000活嬰

6.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥病理性基因突變與其發(fā)病直接相關(guān),其結(jié)果引起()

A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或減少
B.氨基己糖酐酶缺如或減少
C.肌球蛋白缺如或減少
D.抗肌萎縮蛋白缺如或減少
E.肌動蛋白缺如或減少

7.單項(xiàng)選擇題下列哪種肌病可有明顯肌痛()

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強(qiáng)直
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎

9.單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者,男性,其姨表兄弟亦患有同樣疾病,則其母親為()

A.患者
B.肯定攜帶者
C.很可能攜帶者
D.可能攜帶者
E.正常人

10.單項(xiàng)選擇題人類周期性癱瘓中最常見類型為()

A.甲亢性周期性癱瘓
B.Andersen綜合征
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常血鉀型周期性癱瘓
E.低鉀型周期性癱瘓