單項(xiàng)選擇題cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）

A.rDNA
B.DNA
C.載體（噬菌體或質(zhì)粒）
D.RNA
E.dDNA


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1.單項(xiàng)選擇題將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）

A.rDNA文庫(kù)
B.cDNA文庫(kù)
C.mDNA文庫(kù)
D.tDNA文庫(kù)
E.dDNA文庫(kù)

2.單項(xiàng)選擇題純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存（）

A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下

5.單項(xiàng)選擇題一般來說，構(gòu)建基因組文庫(kù)，初始DNA長(zhǎng)度必須在（）

A.120kb以上
B.101kb以上
C.100kb以上
D.90kb以上
E.80kb以上

6.單項(xiàng)選擇題離心除去斷裂的染色體DNA并細(xì)胞的碎片，使用酚處理等方法除去包括核酸酶的蛋白質(zhì)，再使用乙醇沉積等方法將DNA從上清液中沉積下來（）

A.可以獲得高度的質(zhì)粒溶液
B.可以獲得高度的DNA溶液
C.可以獲得高度的RNA溶液
D.可以獲得高度的核酸溶液
E.以上都是

7.單項(xiàng)選擇題含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）

A.質(zhì)粒可以復(fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速?gòu)?fù)制
E.以上都是

8.單項(xiàng)選擇題從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）

A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D

9.單項(xiàng)選擇題一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性（）

A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測(cè)表
E.以上都是

10.單項(xiàng)選擇題重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）

A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA