A.抗凝蛋白的遺傳性/獲得性缺陷
B.凝血因子的遺傳性/獲得性缺陷
C.纖溶蛋白的遺傳性/獲得性缺陷
D.代謝缺陷疾病
E.獲得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏
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A.超敏C-反應(yīng)蛋白
B.氧化型低密度脂蛋白
C.分泌性磷脂酶A2
D.血清淀粉樣相關(guān)蛋白
E.纖維蛋白原
A.由于存在血-腦脊液屏障,正常顱腦增強(qiáng)掃描顱內(nèi)各部位均無(wú)強(qiáng)化
B.強(qiáng)化程度與病變內(nèi)血管豐富程度有關(guān)
C.同一病灶在不同時(shí)期可呈現(xiàn)不同的強(qiáng)化方式
D.病灶強(qiáng)化程度與掃描時(shí)間關(guān)系不大
E.腦腫瘤強(qiáng)化越明顯,惡性程度越高
A.血腫內(nèi)部在T1WI上呈高信號(hào)
B.血腫內(nèi)部在T1WI上呈低信號(hào)
C.血腫內(nèi)部在T2WI上呈高信號(hào)
D.血腫內(nèi)部在T2WI上呈低信號(hào)
E.血腫外圍在T2WI上呈低信號(hào)
A.一般來(lái)說(shuō)腦梗死后72h至10d內(nèi)為亞急性期
B.此期壞死腦組織開(kāi)始吸收
C.CT上梗死區(qū)域密度逐漸升高
D.腦水腫一直加重直至慢性期
E.此期有時(shí)可見(jiàn)“迷霧效應(yīng)”
A.尾狀核頭
B.胼胝體前2/3
C.蒼白球
D.內(nèi)囊前肢
E.腦干
最新試題
最可能的診斷為()
口服華法林期間國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值應(yīng)控制于()
明確診斷為GBS,其首選的治療方案是()
進(jìn)行腫瘤篩查,最可能的結(jié)果是(提示為“僵人綜合征,副腫瘤綜合征”。)()
進(jìn)一步確診應(yīng)進(jìn)行的檢查是()
下一步應(yīng)檢查()
最需要與本病鑒別的是()
如確診為癇性發(fā)作,為明確病因進(jìn)一步應(yīng)做的最理想的檢查是()
最可能的診斷是()
其遺傳方式為()