單項(xiàng)選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要臨床特點(diǎn)是:只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀,2歲開始進(jìn)行性四肢肌無力、肌萎縮。其遺傳方式為()

A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳


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2.單項(xiàng)選擇題患者女,36歲,因“視力下降3個月,走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI:脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為顯示軸索的情況,可以選用針對某種蛋白的抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,這種蛋白是()

A.巢蛋白(Nestin)
B.神經(jīng)絲蛋白(NF.
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子-2(Olig-2)
E.神經(jīng)細(xì)胞核抗原(NeuN)