A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
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A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過(guò)失誤差
D.恒定誤差
E.線性誤差
A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
A．變異系數(shù)(cv)
B．方差(S)
C．相關(guān)系數(shù)(r)
D．標(biāo)準(zhǔn)差(SD)
E．極差（R）
A．正偏態(tài)分布
B．負(fù)偏態(tài)分布
C．正態(tài)分布和近似正態(tài)分布
D．泊松分布
E．以上均不正確
A．不滿意的EQA成績(jī)
B．滿意的EQA成績(jī)
C．成功的EQA成績(jī)
D．不成功的EQA成績(jī)
E．及格
最新試題
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
在檢測(cè)過(guò)程中，最難控制的誤差是（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是（）
在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，Y軸的截距為（）
實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
用同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品所獲得的值間的一致性是（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱(chēng)為（）
比較多組度量衡單位不同的變異度的指標(biāo)是（）
當(dāng)某測(cè)定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時(shí)，其可信限的范圍是（）