A.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)
B.實(shí)施步驟
C.操作方法
D.操作要點(diǎn)
E.質(zhì)量控制要求
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A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件，也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序，稱之為“書面程序”或“文件化程序”
A.3
B.4
C.5
D.6
E.10
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.Cr
B.LDH
C.AST
D.Hb
E.Ca
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
最新試題
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是（）
對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有（）
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有（）
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是（）
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是（）
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測定標(biāo)本（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是（）
對(duì)真空采血管的評(píng)價(jià)，哪一種說法是不正確的（）