A.1
B.2
C.5
D.8
E.12
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A.2小時(shí)左右
B.4小時(shí)左右
C.8小時(shí)左右
D.12小時(shí)左右
E.24小時(shí)左右
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過(guò)程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
最新試題
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（）
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）
1994年10月11日，我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有（）
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括（）
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是（）