A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應(yīng)的文件就可以
你可能感興趣的試題
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術(shù)文件、標準的編寫
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.試劑使用不當
B.工作曲線不標準
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實驗原理和檢驗?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施
最新試題
不確定度的評估的步驟不包括()
實驗室中對質(zhì)量體系運行全面負責的人是()
檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗項目的測定所涉及多種要素組合,但不包括()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負責臨床實驗室管理說法錯誤的是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()
2003年中國實驗室國家認可委員會依據(jù)何種標準認可了我國的20多個臨床實驗室()
ISO9000:2000標準關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
糾正行動最常用的是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()