A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
你可能感興趣的試題
A.ISO／IEC17025
B.ISO／FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7－A
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對不確定度
A.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動
C.已開展了32項(xiàng)室間質(zhì)量評價(jià)計(jì)劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計(jì)劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計(jì)劃項(xiàng)目參加累計(jì)數(shù)達(dá)到7770家
A.BUN
B.TG
C.ALT
D.GLU
E.UA
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當(dāng)前病情的真實(shí)性
最新試題
對于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有（）
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個臨床實(shí)驗(yàn)室（）
下列NCCLS文件中用于評價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯誤的是（）
新臨床檢驗(yàn)方法評價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn)，不正確的是（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）
檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定所涉及多種要素組合，但不包括（）
作臨床生化定量測定，一般采取空腹血液標(biāo)本，空腹時間以多少時間為宜（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
糾正行動最常用的是（）