A.阿托品
B.東莨菪堿
C.后馬托品
D.托吡卡胺
E.去氧腎上腺素
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你可能感興趣的試題
A.噻嗎洛爾是腎上腺能興奮劑
B.腎上腺素能興奮劑的降壓作用是增加房水排出,同時(shí)部分減少房水生成
C.碳酰膽堿只能作用于睫狀肌膽堿能神經(jīng)末梢,不能抑制膽堿酯酶
D.口服碳酸酐酶抑制劑的副作用很少
E.擬前列腺素藥物主要通過減少房水分泌而發(fā)揮降眼壓的作用
A.高血糖
B.鉀耗竭
C.腎結(jié)石
D.酸中毒
E.胃部不適
A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性
A.虹膜、睫狀體毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
B.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結(jié)膜上皮而大量進(jìn)入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后,藥物可經(jīng)鞏膜浸潤擴(kuò)散進(jìn)入角膜基質(zhì)層,由此通過角膜內(nèi)皮層進(jìn)入前房內(nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體-虹膜隔的部位達(dá)到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴(kuò)散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進(jìn)入眼內(nèi)
E.對(duì)于不能通透角膜的脂溶性差的藥物,眼周注射能使該藥物能較易進(jìn)入眼內(nèi)
A.藥物的賦型劑會(huì)影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會(huì)影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時(shí)間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時(shí),藥物在角膜的通透性也隨之增加;當(dāng)超過一定范圍時(shí),雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加,甚至減低
A.眼內(nèi)注射
B.眼周注射
C.全身治療
D.滴眼劑
E.結(jié)膜下注射
A.角膜上皮及角膜內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)藥物的通透性
B.藥物在角膜基質(zhì)中的彌散率
C.藥物在角膜基質(zhì)中的物理性質(zhì)
D.藥物經(jīng)角膜進(jìn)入血液時(shí)在角膜緣處的損失率
E.以上全項(xiàng)
A.腺相關(guān)病毒
B.淋巴細(xì)胞
C.脂質(zhì)體
D.陽離子聚合物
E.單純皰疹病毒
A.匹羅卡品
B.20%甘露醇
C.阿托品
D.鎮(zhèn)靜劑
E.醋氮酰氨
最新試題
基因治療時(shí),理想載體應(yīng)具有下列特點(diǎn)()
藥物通過角膜進(jìn)入眼內(nèi)的難易程度取決于下列因素()
有關(guān)前藥的敘述,錯(cuò)誤的是哪個(gè)()
下列不屬于基因治療策略的是()
關(guān)于大劑量使用氯喹引起的眼部損害,下列說法不正確的是()
持續(xù)作用長達(dá)6~8小時(shí)的麻醉劑是()
下列哪個(gè)不屬于基因治療時(shí)的載體()
下列哪一項(xiàng)不可能增強(qiáng)藥物對(duì)眼組織的通透性()
基因治療中,可用做活體直接轉(zhuǎn)移的基因載體是()
青光眼濾過術(shù)后抗瘢痕形成的藥物有()