單項(xiàng)選擇題下列疾病中不屬于單基因遺傳病的是（）
A.苯丙酮尿癥
B.先天性甲減
C.血紅蛋白病
D.帕金森病
E.糖原累積癥
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1.單項(xiàng)選擇題染色體病的發(fā)病原因與什么有關(guān)（）
A.孕婦年齡太小
B.孕婦接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射線
C.孕婦高血壓
D.孕婦有反復(fù)流產(chǎn)史
E.尚不明確
2.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征屬于哪種遺傳?。ǎ?/a>
A.體細(xì)胞遺傳病
B.單基因遺傳病
C.線粒體病
D.染色體病
E.分子病
3.單項(xiàng)選擇題染色體主要由什么組成（）
A.堿基
B.兩條多核苷酸鏈
C.DNA和組蛋白
D.基因
E.脫氧核糖和磷酸
4.單項(xiàng)選擇題正常人體細(xì)胞的染色體為（）
A.23條
B.44條
C.46條
D.2條
E.48條
5.單項(xiàng)選擇題半歲小兒，精神運(yùn)動發(fā)育落后，有特殊面容，鼻梁低平，兩眼外眥上翹，兩眼內(nèi)眥距離增寬，通貫手，臨床診斷為先天愚型，已做染色體核型分析最常見的是（）
A.47，xy（xx），+21
B.46，xy（xx），-14，+t（14q21q）
C.47，xy（xx），-21
D.46，xy（xx），-21+t（21q21q）
E.46，xy（xx），47，xy（xx）+21
最新試題
經(jīng)治療，該患兒病情平穩(wěn)，血苯丙氨酸濃度控制適宜，準(zhǔn)備出院。家長詢問何時可以恢復(fù)正常飲食，正確的回答是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
為預(yù)防21-三體綜合征，常用的產(chǎn)前篩查是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
糖原累積病重癥患兒可誘發(fā)（）
題型：多項(xiàng)選擇題
糖原累積病的遺傳形式是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
遺傳病的分類中基因病包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
糖原累積病的臨床表現(xiàn)（）
題型：多項(xiàng)選擇題
患兒，男，1歲，表現(xiàn)為眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，鼻根低平，通貫手，身材矮小，頭圍小于正常，智力低下，伴有室間隔缺損，該患兒可能患有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
苯丙酮尿癥的飲食控制措施為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
遺傳性疾病的傳遞方式有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
一經(jīng)確診，應(yīng)盡早開始飲食控制，下列措施正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題