單項(xiàng)選擇題MIC小組命名的AML－M2標(biāo)志染色體畸變是（）

A.t（9；22）
B.t（15；17）
C.t（8；21）
D.t（8；22）
E.t（1；19）


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1.單項(xiàng)選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常（）

A.t（15；17）
B.t（6；9）
C.t（9；22）
D.t（4；8）
E.t（18；21）

2.單項(xiàng)選擇題慢粒時(shí)最多見的異常核型是（）

A.t（15；17）
B.t（9；22）
C.t（8；14）
D.t（2；8）
E.t（14；18）

3.單項(xiàng)選擇題染色體核型中縮寫符號(hào)“inv”表示（）

A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失

4.單項(xiàng)選擇題人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制（SICH）將人類46條染色體編為A－G7組的依據(jù)為（）

A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置

5.單項(xiàng)選擇題男性17號(hào)染色體長(zhǎng)臂等臂染色體可表示為（）

A.46，XY，i（17p）
B.46，XY，i（17q）
C.46，XY，+17q
D.46，XY，del17q
E.46，XY，ins17p