A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實驗室認可
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A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
A.準確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗管理
最新試題
下列屬于良心作用的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
實驗室管理者最主要的能力是()
在方法學評價中,一般認為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()