A.醫(yī)師申請院長批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報告
E.標(biāo)本檢測
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A.控制各實驗室的當(dāng)天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進(jìn)行比較
E.判斷實驗室當(dāng)天報告的準(zhǔn)確性
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
A.實驗室所使用的檢驗方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷毀
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進(jìn)行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查
E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫
A.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定
B.利用實驗室間的比對,對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的整個的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對,對實驗室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
最新試題
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
關(guān)于中國實驗室認(rèn)可活動,以下正確的是()
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則,錯誤()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
實驗室管理者最主要的能力是()
下列屬于良心作用的是()