A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
你可能感興趣的試題
A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平
B.受控、科學、咨詢服務(wù)
C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系
D.科學、準確、技術(shù)水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出,應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機誤差
最新試題
經(jīng)認可的實驗室具有()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是()
關(guān)于中國實驗室認可活動,以下正確的是()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
《實驗室認可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認可原則,錯誤()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
下列屬于良心作用的是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準確的說法是()