A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室:從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室
B.質(zhì)量控制:為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)
C.質(zhì)量體系:為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:對(duì)校準(zhǔn)和(或)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類(lèi)型的標(biāo)準(zhǔn)和(或)檢測(cè)所做的一種正式承認(rèn)
E.認(rèn)證:指權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序
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A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行,認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性
B.認(rèn)證的對(duì)象是供方的產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員
D.認(rèn)證是證明符合性,認(rèn)可是證明具備能力
E.認(rèn)可是給出“書(shū)面保證”,認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”
A.集體性
B.組織性
C.強(qiáng)制性
D.實(shí)踐性
E.機(jī)動(dòng)性
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.系統(tǒng)性
B.法規(guī)性
C.修飾性
D.見(jiàn)證性
E.適應(yīng)性
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫(xiě)部門(mén)規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評(píng)方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
最新試題
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()