A.關(guān)軟件→關(guān)PCR儀→關(guān)電腦
B.關(guān)軟件→關(guān)電腦→關(guān)PCR儀
C.關(guān)PCR儀→關(guān)軟件→關(guān)電腦
D.關(guān)PCR儀→關(guān)電腦→關(guān)軟件
E.關(guān)電腦→關(guān)PCR儀→關(guān)軟件
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A.細(xì)胞為上皮樣或成纖維細(xì)胞樣
B.能否貼附在支持物上生長(zhǎng)
C.呈密度抑止特性
D.腫瘤細(xì)胞
E.細(xì)胞可多次傳代
A.TaqDNA聚合酶
B.HindⅢ
C.T4連接酶
D.RNA酶
E.Klenow片段
A.核酸雜交技術(shù)
B.核酸重組技術(shù)
C.核酸擴(kuò)增技術(shù)
D.核酸變性技術(shù)
E.核酸連接技術(shù)
A.溫度的準(zhǔn)確性欠佳
B.溫度的均一性欠佳
C.邊緣升降溫速度快
D.邊緣升降溫速度慢
E.梯度模式和標(biāo)準(zhǔn)模式溫度不一致
A.樣品A,Ct=20
B.樣品A,Ct=22
C.樣品A,Ct=24
D.樣品A,Ct=26
E.樣品A,Ct=28
最新試題
目前市場(chǎng)上實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀一般有哪些類(lèi)別()
普通PCR基因擴(kuò)增儀除通常的定性PCR儀外,還包括()
厭氧培養(yǎng)箱內(nèi)厭氧菌最佳的氣體生長(zhǎng)條件是()
熒光定量PCR儀的熒光強(qiáng)度減弱或不穩(wěn)定,可能的原因有()
二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)CO2濃度范圍為()
熒光定量PCR儀的熒光檢測(cè)系統(tǒng)主要包括()
PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn),以下哪一項(xiàng)應(yīng)除外()
以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要()
確定有無(wú)支原體污染可做的檢測(cè)有()
PCR基因擴(kuò)增儀的溫度控制主要是指()