A.核酸雜交技術(shù)
B.核酸重組技術(shù)
C.核酸擴(kuò)增技術(shù)
D.核酸變性技術(shù)
E.核酸連接技術(shù)
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A.溫度的準(zhǔn)確性欠佳
B.溫度的均一性欠佳
C.邊緣升降溫速度快
D.邊緣升降溫速度慢
E.梯度模式和標(biāo)準(zhǔn)模式溫度不一致
A.樣品A,Ct=20
B.樣品A,Ct=22
C.樣品A,Ct=24
D.樣品A,Ct=26
E.樣品A,Ct=28
A.樣品孔溫度與設(shè)定溫度不一致
B.樣品孔間的溫度有差異
C.樣品孔位置的邊緣效應(yīng)較高
D.升降溫速度不夠快
E.不同模式溫度特性有差異
A.eppendorf公司
B.MJ公司
C.Cepheid公司
D.Roche公司
E.ABI公司
A.金屬板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
B.96孔板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
C.離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀
D.各孔獨(dú)立控溫的定量PCR儀
E.熒光實(shí)時(shí)定量PCR儀
最新試題
PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為()
PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn),以下哪一項(xiàng)應(yīng)除外()
厭氧培養(yǎng)箱內(nèi)厭氧菌最佳的氣體生長條件是()
定量PCR擴(kuò)增儀的關(guān)機(jī)次序一般為()
PCR技術(shù)每一個(gè)循環(huán)均包含以下哪些環(huán)節(jié)()
PCR基因擴(kuò)增儀的溫度控制主要是指()
在梯度模式下得出最佳反應(yīng)條件,并以此條件在標(biāo)準(zhǔn)模式下單獨(dú)做,但結(jié)果卻不如人意,最有可能的原因是()
確定有無支原體污染可做的檢測有()
以下哪些酶可用于PCR反應(yīng)()
體外培養(yǎng)細(xì)胞的分類(貼附型或懸浮型)是根據(jù)()