A.建立健全藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)體系
B.開展成本價(jià)格調(diào)查
C.加強(qiáng)藥品價(jià)格監(jiān)督檢查
D.依法查處價(jià)格壟斷等違法行為
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A.藥品批發(fā)企業(yè)甲的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)范圍必須有第二類精神藥品制劑,方可購(gòu)進(jìn)鹽酸曲馬多片
B.藥品批發(fā)企業(yè)甲和丙應(yīng)具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營(yíng)資質(zhì)
C.藥品批發(fā)企業(yè)甲可以向藥品零售企業(yè)銷售胰島素
D.藥品批發(fā)企業(yè)乙可以向零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑
A.對(duì)到貨的藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收
B.對(duì)包裝異常、零貨、拼箱的藥品,抽樣驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝
C.胰島素如在陰涼庫(kù)待驗(yàn),應(yīng)盡快進(jìn)行收貨驗(yàn)收,驗(yàn)收合格盡快送入冷庫(kù)
D.胰島素到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況,不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收
A.行政強(qiáng)制措施
B.行政處罰
C.行政強(qiáng)制執(zhí)行
D.行政訴訟
A.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.實(shí)質(zhì)審核
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.實(shí)質(zhì)審核
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.實(shí)質(zhì)審核
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗(yàn)中心
A.【藥物相互作用】
B.【臨床試驗(yàn)】
C.【藥理毒理】
D.【藥代動(dòng)力學(xué)】
A.【藥物相互作用】
B.【臨床試驗(yàn)】
C.【藥理毒理】
D.【藥代動(dòng)力學(xué)】
最新試題
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是()
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()
根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗(yàn)中弄虛作假,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工,及時(shí)告知的部門是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述,正確的是()
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()