如圖所示，將一半徑為r的固體球體并恰有一半浸沒在液體中，設(shè)固體和液體的表面張力分別為γs與γl，固液界面張力為γsl，則在恒T，p下，球在浸沒前后的表面吉布斯函數(shù)變化△Gs＝（）
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如圖所示，該U型管的粗、細(xì)兩管的半徑分別為0.05cm和0.01cm。若將密度ρ＝0.80g·cm-3的液體注人U型管中，測(cè)得細(xì)管液面比粗管的液面高△h＝2.2cm，利用上述數(shù)據(jù)便可求得該液體的表面張力γl＝（）.設(shè)該液體與管壁能很好潤(rùn)濕，即θ＝0°。
A.5.20×10-3N·m-1；
B.10.79×10-3N·m-1；
C.12.82×10-3N·m-1；
D.因數(shù)據(jù)不足，無(wú)法計(jì)算
A.大于；p0（大氣壓力）－△p（附加壓力）；
B.大于；p0＋△p；
C.小于；p0－△p；
D.小于；p0＋△p。
A.表面能；
B.表面張力；
C.彎曲液面下的附加壓力；
D.飽和蒸氣壓。
A.大于1；
B.小于1；
C.等于1；
D.無(wú)法比較
A.743.3×10-3；
B.6.7×10-3；
C.14.7×10-3；
D.-6.0×10-3。
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
在電解過程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。