某化學(xué)反應(yīng)的速率方程式為
，則該反應(yīng)的機理為（）
A.
B.
C.
D.
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有一平行反應(yīng)
若ka，Ea分別表示總反應(yīng)的表現(xiàn)反應(yīng)速率常數(shù)和活化能，則必存在的關(guān)系是（）
A.
B.
C.
D.都不對
某復(fù)雜反應(yīng)速率常數(shù)與其基元反應(yīng)速率常數(shù)之間的關(guān)系為
，則該反應(yīng)的表觀活化能與基元反應(yīng)活化能之間的關(guān)系為（）
A.E=2E1+E2+（1/2）（E3-E4）
B.E=E1+E2+（1/2）（E3-E4）
C.E=E1+E2+E3-E4
D.E=2（E1+E2）+（1/2）（E3-E4）
A.t1/2與初始濃度成正比
B.1/c對t圖為一直線
C.速率常數(shù)的單位為[t]-1
D.只有一種反應(yīng)物
A.催化劑只能改變反應(yīng)達(dá)到平衡的時間，對已達(dá)到平衡的反應(yīng)無影響。
B.催化劑在反應(yīng)前后自身的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)均不變。
C.催化劑不影響平衡常數(shù)。
D.催化劑不能實現(xiàn)熱力學(xué)上不能發(fā)生的反應(yīng)。
A.5x104倍
B.5x1010倍
C.6x1010倍
D.6x108倍
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？