A.酶切
B.變性
C.退火
D.延伸
E.連接
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A.金屬板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
B.梯度定量PCR儀
C.原位定量PCR儀
D.離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀
E.各孔獨(dú)立控溫的定量PCR儀
A.Klenow
B.HindⅢ
C.TaqDNA聚合酶
D.RNase
E.DNase
A.水浴式PCR儀
B.梯度PCR儀
C.原位PCR儀
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E.變溫氣流式PCR儀
A.80%N2、5%CO2和15%H2
B.80%N2、15%CO2和5%H2
C.80%N2、10%CO2和10%H2
D.85%N2、5%CO2和10%H2
E.85%N2、10%CO2和5%H2
A.①氣體排空→②凈化→③氣體排空→④N2凈化→⑤氣壓平衡
B.①氣體排空→②N2凈化→③氣壓平衡
C.①N2凈化→②氣體排空→③N2凈化→④氣壓平衡
D.①N2凈化→②氣體排空→③N2凈化→④氣體排空→⑤氣壓平衡
E.①氣體排空→②N2凈化→③氣體排空→④N2凈化→⑤氣體排空→⑥氣壓平衡
最新試題
熒光定量PCR儀的熒光檢測(cè)系統(tǒng)主要包括()
目前常用的PCR基因擴(kuò)增儀控溫方式有()
PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為()
二氧化碳培養(yǎng)箱結(jié)構(gòu)的核心部分,主要是()
TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最適溫度為()
以空氣為加熱介質(zhì)的PCR儀是()
厭氧培養(yǎng)箱通過自動(dòng)連續(xù)循環(huán)換氣系統(tǒng)保持箱內(nèi)的厭氧狀態(tài),其換氣過程是()
PCR技術(shù)的本質(zhì)是()
熒光定量PCR儀的熒光強(qiáng)度減弱或不穩(wěn)定,可能的原因有()
二氧化碳培養(yǎng)箱已廣泛應(yīng)用于()