單項選擇題關(guān)于實(shí)驗室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯誤的（）

A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B.實(shí)驗室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗室或（和）校準(zhǔn)實(shí)驗室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或（和）校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實(shí)驗室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可


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1.單項選擇題參加室間質(zhì)量評價活動中出現(xiàn)不及格項目時，應(yīng)采取的措施中不包括（）

A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施

2.單項選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評價（EQA），下列哪種說法是錯誤的（）

A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化，檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目，實(shí)驗室應(yīng)建立與參考實(shí)驗室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進(jìn)行檢測的，實(shí)驗室必須建立一個定期評估體系

3.單項選擇題用于確診目的時，選擇的檢驗項目應(yīng)注意的是（）

A.敏感度
B.準(zhǔn)確度
C.特異度
D.靈敏度
E.穩(wěn)定度

4.單項選擇題根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測定結(jié)果，對數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗后計算所得的均數(shù)（）

A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

5.單項選擇題口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對下列測定可產(chǎn)生何種影響（）

A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高