A.RBC
B.HCT
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.方法比較
B.質(zhì)量保證
C.質(zhì)量計(jì)劃
D.室間質(zhì)量評價(jià)
E.室內(nèi)質(zhì)量控制
A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報(bào)告與患者病情不相符時,送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA’88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計(jì)劃的檢測項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個定期評估體系
最新試題
診斷該病最可靠的指標(biāo)是()
依據(jù)ISO15189,質(zhì)量手冊必須規(guī)定的內(nèi)容包括()
變異系數(shù)常用()
溯源性是指()
隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律性有()
樣本儲存的原則包括()
依據(jù)ISO15189,所有與質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件均應(yīng)能惟一識別,必須包括()
使用質(zhì)控圖監(jiān)測質(zhì)控結(jié)果時,如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限,下列哪些做法是正確的()
參考系統(tǒng)包括()
明確診斷應(yīng)做的檢查是()