A.局麻藥的劑量或濃度過高
B.誤將藥物注入血管內
C.患者的耐受力降低
D.患者有局麻藥過敏史
E.未加入縮血管藥物
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A.氯普魯卡因
B.羅哌卡因
C.丁卡因
D.普魯卡因
E.可卡因
A.局麻藥的親水性有利于其向神經(jīng)膜附近轉運
B.局麻藥的pKa越大,離子部分越多,堿基部分越少,其彌散性能越差,不易透過神經(jīng)鞘和膜
C.脂溶性高的局麻藥不易穿透神經(jīng)細胞膜
D.局麻藥的血漿蛋白結合率越高,作用時間越長
E.局麻藥的親脂性有利于局麻藥透過細胞膜
A.羅哌卡因
B.氯普魯卡因
C.利多卡因
D.布比卡因
E.左旋布比卡因
A.氫化可的松0,潑尼松0.8,甲潑尼龍1,地塞米松1
B.氫化可的松0.8,潑尼松0,甲潑尼龍0.8,地塞米松1
C.氫化可的松25,潑尼松5,甲潑尼龍4,地塞米松1
D.氫化可的松1,潑尼松0.8,甲潑尼龍0.8,地塞米松0
E.氫化可的松4,潑尼松1,甲潑尼龍0.8,地塞米松0
A.抗生素
B.β2-受體激動劑
C.腎上腺皮質激素
D.氨茶堿
E.α-受體激動劑
A.口服
B.靜脈
C.皮下
D.吸入劑型
E.肌內注射
A.cAMP減少
B.cAMP增加
C.cGMP減少
D.cGMP增加
E.cCMP減少
A.正常情況下每次按壓吸入器可噴出沙丁胺醇約90μg
B.恰當操作技術時大約有38μg可沉積在肺部
C.從肺組織緩慢吸收,6~8h達到血藥高峰
D.吸入沙丁胺醇的半衰期為5.8h
E.α-受體激動劑
A.三磷腺苷
B.地高辛
C.米力農
D.腎上腺素
E.左西孟旦
A.房室傳導阻滯
B.室性心動過速
C.陣發(fā)性室上性心動過速
D.強心苷中毒所致心律失常
E.室性期前收縮