A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
C.增加激動藥劑量時,不能增大效應(yīng)
D.同時具有激動藥的性質(zhì)
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.激動延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α2受體
D.降低機(jī)體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過負(fù)反饋機(jī)制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE
A.異丙腎上腺素對心臟具有正性變力性與變時性作用
B.異丙腎上腺素對皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴(kuò)張
D.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯
A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
A.單胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促進(jìn)胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對葡萄糖的攝取
最新試題
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
()易引起精神運(yùn)動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?