A.大腦表面
B.小腦周周
C.腦底部
D.脊髓膜
E.腦室內(nèi)
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A.性情改變
B.低熱、食欲減退、盜汗、消瘦
C.頭痛、嘔吐
D.面神經(jīng)癱瘓
E.蹙眉皺額、凝視或嗜睡
A.奈瑟菌屬
B.僅存在于人體的細菌
C.嚴格的需氧菌
D.革蘭陽性菌
E.在普通培養(yǎng)基上不能生長
A.乙型腦炎
B.精神病
C.遺傳性病
D.分子病
E.流行性腦脊髓膜炎
A.脊髓
B.延髓
C.小腦
D.基底核
E.大腦皮質(zhì)
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)灰質(zhì)
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.不是中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.脊髓腦段
E.脊髓腰段
A.單核細胞
B.中性粒細胞
C.淋巴細胞
D.嗜酸性粒細胞
E.膿細胞
A.外觀混濁
B.細胞計數(shù)以淋巴為主
C.葡萄糖含量減少
D.蛋白質(zhì)明顯減少
E.可找到抗酸桿菌
A.治療原則為:阻止病情的進行性發(fā)展,控制該病的急性發(fā)作,對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟失調(diào)的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內(nèi)注射
A.從病史和神經(jīng)系統(tǒng)檢查,表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.起病年齡在10~50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復發(fā)交替的病史,兩次發(fā)作的間隔至少1個月,每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進展方式而病程至少3個月以上
A.急性期白細胞增多,以中性粒細胞為主
B.腦脊液蛋白增高,但很少超過1.0g/L
C.高解析電泳可顯示出寡克隆帶
D.髓鞘堿性蛋白升高
E.腦脊液外觀正常,壓力不高
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。