A.抑制性T淋巴細(xì)胞
B.輔助性T淋巴細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.NK細(xì)胞
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A.血清肌酶CK、LDH、GOT的活性明顯增高
B.肌電圖可見自發(fā)性纖顫電位和正相尖波
C.肌肉病理:間質(zhì)及肌纖維內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤、肌纖維變性、壞死
D.血常規(guī):白細(xì)胞10×109/L
A.首選皮質(zhì)類固醇激素
B.急重癥患者可首選大劑量甲潑尼龍沖擊
C.病程好轉(zhuǎn)后為避免副作用應(yīng)立即停用激素
D.激素?zé)o效可選用環(huán)孢素
A.運(yùn)動(dòng)能力發(fā)育延遲
B.Gower征
C.翼狀肩胛
D.跨閾步態(tài)
A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
C.Keams-Sayre綜合征
D.多發(fā)性肌炎
A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
C.高鉀性周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
最新試題
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。