A.皮質(zhì)前型
B.皮質(zhì)后型
C.皮質(zhì)上型
D.皮質(zhì)下型
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A.腔隙綜合征中最常見的類型
B.在腦干損害，偏癱不伴眩暈、耳聾、復視、眼震或小腦性共濟失調(diào)
C.病灶多位于放射冠、內(nèi)囊、大腦腳或延髓的錐體束
D.肢體部分運動障礙則很可能是腔隙性腦梗死造成的
A.原位血栓形成
B.血流動力學
C.血管痙攣
D.栓塞性
A.發(fā)病部位以頸內(nèi)動脈系統(tǒng)居多
B.栓塞性腦梗死常為多灶性
C.病變范圍較血栓形成大
D.約30%～50%發(fā)生出血性梗死
A.乳多空病毒（JCV）
B.白色念珠菌
C.弓形蟲
D.梅毒螺旋體
A.巨細胞病毒
B.新型隱球菌
C.皰疹病毒
D.結(jié)核桿菌
最新試題
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。